冠状病毒

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国家卫健委印发《新型感染重症病例诊疗方案(试行第四版)》
36氪获悉,国家卫健委印发《新型感染重症病例诊疗方案(试行第四版)》。方案提出,奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、阿兹夫定片和莫诺拉韦胶囊:奈玛特韦片/利托那韦片组合包装用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。阿兹夫定片用于中型新型感染的成年患者。莫诺拉韦胶囊用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。对于重症患者,若病程较短,特别是核酸载量较高(Ct值<30),也可使用上述药物。
2023-01-13
《新型感染诊疗方案(试行第十版)》发布,增加抗原检测阳性为诊断标准
《新型感染诊疗方案(试行第十版)》发布,重点修订内容包括:将疾病名称由“新型肺炎”更名为“新型感染”,不再判定“疑似病例”,增加抗原检测阳性为诊断标准;进一步优化“临床分型”,根据感染者病情严重程度,分为“轻型、中型、重型、危重型”;不再要求病例“集中隔离收治”,进一步完善治疗方法,调整“出院标准”,调整医疗机构内感染预防与控制等。(央视新闻)
2023-01-06
安旭生物:新型抗原唾液检测试剂盒(笔型)获得欧盟CE认证
36氪获悉,安旭生物公告,新型抗原唾液检测试剂盒(笔型)获得欧盟CE认证。
2022-05-30
英矽智能宣布发现用于COVID-19治疗的新型3CL蛋白酶抑制剂临床前候选药物
36氪获悉,英矽智能宣布,公司已发现一款靶向主蛋白酶(3CL)的全新临床前候选药物,用于治疗新型引起的肺炎。临床前研究显示,该化合物即使在低剂量下也具有良好的体内疗效,无需与CYP3A4/Pgp抑制剂如利托那韦(Ritonavir)连用。同时,该候选药物展现出优异的广谱抗活性,不仅对新型及其变异株具有疗效,并且对其他类型的显示出抗病毒活性。
2022-05-24
康希诺生物:公司重组新型疫苗Ad5-nCoV的保护率达到世界卫生组织设置的相关技术标准
36氪获悉,康希诺公告称,全球多中心III期临床试验的终期分析结果显示,单剂Ad5-nCoV在接种28天后对预防有症状的COVID-19疾病显示出57.5%的有效性,对预防重症疾病显示出91.7%的有效性;在接种14天后对预防有症状的COVID-19疾病显示出63.7%的有效性,对预防重症疾病显示出96.0%的有效性。Ad5-nCoV的保护率达到世界卫生组织设置的相关技术标准。在主要安全性分析中,在试验参与者中没有发生任何与疫苗相关的严重不良事件或死亡案例。
2021-12-24
接种新冠疫苗也能预防其他
据物理学家组织网近日报道,美国西北大学医学院的研究首次表明,接种某种疫苗和先前感染某种可以提供针对其他类似的广泛免疫力,这一最新发现为研制出通用疫苗奠定了理论基础,这种疫苗将帮助人们应对未来的疫情。(科技日报)
2021-10-19
世卫组织:感染过一次后不会产生终身免疫
当地时间10月9日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,许多研究显示,无论病情严重程度如何,人体感染新冠病毒后都会产生免疫反应,甚至无症状感染者也会产生免疫反应,但尚不清楚其强度和延续时间如何。而根据对其他的研究,一次感染不会产生终身免疫,所以抗体可能会逐渐衰退。(央视)
2020-10-10
中科院:下一步将研发针对所有的早期监测和治疗方法
中国科学院院长白春礼在回应应对新冠疫情后续计划时表示,下一步还会继续做好这方面工作,研发一种真正能对所有的进行早期监测和治疗的方法。(澎湃)
2020-09-16
国家卫健委印发新型肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行 第二版)
36氪获悉,国家卫健委印发新型肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行 第二版),对新型肺炎重型、危重型病例诊疗方案进行了修订,增加了中医治疗内容。内容包括临床预警指标、治疗措施和转出重症病房的标准等。
2020-04-01
新型肺炎诊疗方案(试行第七版)印发
今日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室印发新型肺炎诊疗方案(试行第七版)。各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用,加强中西医结合,完善中西医联合会诊制度,促进医疗救治取得良好效果。(证券时报)
2020-03-04
国家卫健委印发新型肺炎防控方案(第五版)
国家卫生健康委办公厅印发新型肺炎防控方案(第五版)。将总体方案中的主要传播途径论述修改为:经呼吸道飞沫和接触传播,在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能,其他传播途径尚待明确。在病例监测方案中,删除了针对湖北省的病例定义,明确了对湖北省已报告的“临床诊断病例”的订正具体要求,细化了无症状感染者的病例报告填报内容。(财联社)
2020-02-21
国家卫健委印发新型肺炎诊疗方案(试行第六版)
36氪获悉,国家卫健委印发新型肺炎诊疗方案(试行第六版)。传播途径将“经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径”改为“经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。”“接触”前增加“密切”二字。增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。”第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。统一分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。
2020-02-19
世卫组织:新型传播路径尚不清楚,可能有中间宿主进行传播
36氪获悉,据世界卫生组织官方微博,疫情开始之初新型传播至人的路径还尚不清楚。目前,最有可能的假设是,有一种动物作为中间宿主进行了传播。
2020-02-12
世卫:新冠病毒与菊头蝠有关联
世卫组织最新疫情报告:新型与其他已知的在蝙蝠中传播的存在关联,更具体地讲则是和蝙蝠亚种菊头蝠存在关联。(国是直通车)
2020-02-12
钟南山:新型和SARS是两回事
针对华中农业大学教授陈焕春认为新型属于SARS的观点,钟南山院士表示,新型的一种,它跟SARS是平行的,二者是同一类(病毒),但不是同一种。钟南山称,SARS是一个专有名词,是专门指急性呼吸综合征的病毒,它(与新型)不是一回事,这两个(病毒)是两回事,“2019(的)新型是另外一种,都是属于。”(第一财经)
2020-02-10
中西医结合防治新临床研究正式启动
2月3日,在科技部大力支持下紧急立项的“国家科技应急攻关项目—中西医结合防治新感染的肺炎的临床研究”正式启动,该项目是科技部在一线申请一线批准一线启动的应急项目,由中国工程院院士张伯礼负责,由湖北省中西医结合医院牵头组织4省8家单位参与。(科技日报)
2020-02-04
新华联集团为抗击新型疫情累计捐款1100万元
春节期间,湖北武汉等地陆续发生新型感染的肺炎疫情。面对突如其来的疫情,新华联集团迅速行动,积极履行企业社会责任,累计捐款1100万元用于抗击新型疫情。(证券时报·e公司)
2020-02-01
国家药监局:继续做好新型核酸检测试剂应急审批
28日,国家药品监督管理局按照《医疗器械应急审批程序》,按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求,在已批准4家企业4个产品基础上,再次批准2家企业2个新型2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)产品。进一步扩大新型核酸检测试剂供给能力,全力服务疫情防控需要。 国家药监局将根据疫情防控需要,继续做好相应产品应急审批工作。
2020-01-29
国家卫健委:新型潜伏期大约在10天左右
国家卫健委主任马晓伟在国新办新闻发布会上表示,从观察情况看,新型潜伏期大约在10天左右,最短的潜伏期有1天发病,最长的潜伏期是14天,潜伏期具有传染性,这同SARS有很大的不同。(第一财经)
2020-01-26
专家:新型潜伏期没有任何典型症状的时候或已具备传染性
从浙大一院感染病科主任、传染病诊治国家重点实验室副主任、浙江省诊治新型感染的肺炎专家组成员盛吉芳那里了解到,根据浙江省已确诊新型感染的肺炎案例研判,潜伏期没有任何典型症状的时候已具备传染性。盛吉芳说,不同的人感染新型后,病程发展、临床症状表现可能会有很大的差异。可能这个人感染后马上就出现症状了,而另一个人感染后,潜伏期内没有明显的症状。(新华社)
2020-01-26
亚布力论坛因新型延期至三月举行
亚布力年会官方向注册媒体发出通知,由于新型感染肺炎疫情的出现,2020亚布力年会确认延期,延至3月召开。媒体此前报道,亚布力论坛第二十届年会计划于2020年2月5日-7日,在黑龙江亚布力召开。(腾讯财经)
2020-01-23
北京医务工作者按区域分级预防新型感染肺炎
在北京市卫健委召开的媒体沟通会上,北京地坛医院感染病急诊科主任王凌航介绍,近期陆续有医务人员感染新型感染肺炎的病例,北京市医疗机构对医务工作者实行按区域分级预防措施,医务工作者应该提高足够的警惕来应对新型感染肺炎的传染性。(证券时报)
2020-01-22
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